Ambrobenen pillerit - virallinen * käyttöohje

Monet sairaudet, erityisesti kylmät, ovat mukana yskimässä. Huumeiden Ambrobenen käyttöohjeet tabletin määrittelemiseksi on laskeva aine.

Anti-köyden tablettien valitseminen ilman terapeutin kuulemista voi olla tehotonta ja haitallista. Lue ohjeet huolellisesti ennen itsehoitoa.

rakenne

Tablettien käyttöohjeiden tärkein komponentti Ambrobene 30 mg ambroksolihydrokloridi. Tällä aineella on mucolytic vaikutus kehoon:

  • laimentaa sylinteriä;
  • auttaa poistamaan limaa.

Ambroksoli, joka imeytyy ruoansulatuskanavan kautta vereen, alkaa vaikuttaa kehoon 30 minuutin kuluessa antamisesta.

Ambrobenen tabletin koostumus sisältää myös muita ainesosia: laktoosia, tärkkelystä ja muita aineita.

Mitkä ovat nämä pillerit?

Mitä Ambrobene-tabletteja käytetään ohjeissa; Lääkkeellä on expectorant-ominaisuuksia, joten se on määrätty patologioille, jotka muodostuvat paksusta, vaikeasti liukenevasta sputumista. Yskä vähenee tällaisten sairauksien myötä:

Ja tämä ei ole täydellinen luettelo. Ambrobenen pillerikäsikirja suosittelee, kun on vaikea puhdistaa kurkkuasi ja tyhjentää hengitysteitä, jotta lievittäisit tilan ja helpotettaisiin epämiellyttäviä oireita. Amboksoli, lääkkeen vaikuttava aine, aktivoi keuhkoputkien serosolut, jotka erittävät puhdistukseen tarvittavan salaisuuden. Jos muodostuu liiallista raa'an määrää, lääkkeen vaikuttava aine stimuloi keuhkoputken epiteelin silmukoiden liikkumista, poistaa niiden tarttumisen, auttaa poistamaan limaa.

Lääkettä voidaan määrätä ennaltaehkäiseväksi, jotta muodostuneiden limojen toiminta tai trauma eivät pysähtyisi keuhkoputkien järjestelmässä.

Kun Ambrobene hoitaa antibioottien aiheuttamia sairauksia, se parantaa niiden myönteisiä vaikutuksia kehoon.

On tärkeää muistaa, että Ambrobene on oireenmukainen lääke eikä se kykene vaikuttamaan taudin aiheuttajaan.

Lääke Ambrobene 75 mg ei ole pilleri, vaan kapseli. Käyttöohjeissa suositellaan lääkkeiden määräämistä potilaille, jotka ovat täyttäneet kaksitoista vuotta. Ambrobenen kapselille on tunnusomaista pitkä aktiivisen aineen vapautumisaika.

Käyttöohjeissa suositellaan juomista runsaasti nesteitä hoidon aikana.

Käyttöohjeet

Hengitystieinfektiot ovat näennäisestä yksinkertaisuudestaan ​​huolimatta tietynlainen vaara, ja niiden hoito on suoritettava terapeutin ohjauksessa ja valvonnassa.

Potilaiden tulee olla tietoisia siitä, että Ambrobenen perusteella lääkkeet eivät paranna mitään, vaan vain helpottavat yskää, estävät erittymien pysähtymisen keuhkoputkissa. Hengitystieinfektioiden hoitoon liittyy kattava lähestymistapa, eikä sitä voida rajoittaa pelkistävien lääkkeiden saamiseen.

Annostus lapsille ja aikuisille

Miten juoda tabletteja Ambrobene? Käyttöohjeissa ei suositella Ambrobenen tabletteja alle kuuden vuoden ikäisille lapsille. Lääkkeen aikataulu:

  • 6-12-vuotiaiden lasten tulisi juoda puolet tablettia 2-3 kertaa päivässä;
  • aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään koko pillerin käyttö kolmesti päivässä kahden ensimmäisen hoitopäivän aikana.

Kun oireet vähenevät lapsilla ja aikuisilla potilailla, määrä pienenee yhdeksi tabletiksi kahdesti päivässä. Tablettien käyttöohje Ambrobenen aikuisilla annetaan nostaa annosta, kun hoito ei anna merkittävää vaikutusta. Jos kahden ensimmäisen päivän aikana ei ole näkyviä parannuksia, suositellaan enintään 2 tablettia kahdesti päivässä.

Miten ottaa?

Kysy, miten Ambrobene-tabletteja otetaan, käännymme lääkkeen pääaineosan - Ambroxolin - ominaisuuksiin. Se on mukolyyttinen aine, ja on suositeltavaa juoda runsaasti nesteitä nesteyttämään ja huuhtelemaan sylkeä keuhkoista.

Lääke ei pureskele, niellään tabletin kanssa. On tarpeen juoda tabletteja ruoan jälkeen.

Kuinka monta päivää lääkkeen käyttäminen riippuu taudin monimutkaisuudesta ja kulusta. Terapeutti nimittää sisäänpääsyn keston oireiden analysoinnin jälkeen.

Erityiset ohjeet

Käyttöohjeiden mukaan Ambrobenen vasta-aiheet ovat:

  • Et voi juoda pillereitä, jotka ovat yliherkkiä tärkeimmälle ainesosalle - Ambroxol;
  • Älä käytä lääkettä, jos sinulle on diagnosoitu laktoosialergia tai vaikeuksia sen ruoansulatuksessa ja imeytymisessä;
  • Älä käytä lääkettä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana - jopa 12 viikkoa.

Raskaana olevien naisten lääkkeiden käytöstä ei ole riittävästi tietoa tarkkojen johtopäätösten tekemiseksi. Raskauden aikana käyttöohjeet sallivat lääkkeen ottamisen vain toisella ja kolmannella kolmanneksella.

Hoito on kuitenkin määrätty ainoastaan ​​sikiöön kohdistuvien riskien huolellisen punnituksen jälkeen. Lääkkeen vaikutus testattiin eläimillä, alkionkehityksen loukkauksia ei tapahtunut. Siksi on tarpeen kuulla gynekologia. On ehkä parempi valita toinen lääke oireiden poistamiseksi.

Käyttöohjeet osoittavat, että vaikuttava aine Ambrobene - Ambroxol - tunkeutuu äidinmaitoon. Siksi hoitava äiti antaa lääkitystä vain lääkäri. On tärkeää määrittää lapsiin kohdistuvien riskien ja äidin hoidon etujen suhde.

Hoitavan lääkärin kuuleminen on pakollista, kun Ambrobene-valmistetta on tarkoitus käyttää potilailla, joilla on tällaisia ​​patologioita:

  • keuhkoputken toimintahäiriö;
  • mahahaava ja pohjukaissuolihaava;
  • munuaisten vajaatoiminta;
  • maksasairaus.

Ominaisuudet lääkkeen Ambrobene potilailla, joilla on tällaisia ​​sairauksia, sekä hoidon kesto ja lääkärin määräämät annokset potilaan tietoa ja tarvittavaa tutkimusta koskevien tietojen analysoinnin jälkeen.

Lääkkeen haittavaikutukset ovat erittäin harvinaisia. Kuten minkä tahansa lääkkeen hoidossa, sinun on valvottava terveydentilaa. Hyvin harvoin, mutta allergisia ilmenemismuotoja esiintyy:

Erittäin harvoin mahdollinen anafylaktinen sokki. Ruoansulatuskanavan haittavaikutukset ovat myös harvinaisia. Voi esiintyä:

Huumeiden Ambrobenen käyttöohjeissa todettiin, että jopa 25 mg ambroksolia käytetään kilogrammaa kohti ihmisen painoa päivässä on miellyttävin keholle. Satunnainen yliannostus on täynnä syljeneritystä, oksentelua ja paineen laskua. Tässä tapauksessa on välttämätöntä huuhdella vatsa ensimmäisten parin tunnin aikana sekä aloittaa mahdollisten oireiden hoito.

Ambrobenen käytön yhteydessä on otettava huomioon sen yhteinen vaikutus muiden lääkevalmisteiden kanssa:

  • lääkkeen ottaminen antibioottien avulla nostaa antibiootin pitoisuutta limassa ja keuhkoputkien eritteissä;
  • Älä käytä yskää estäviä lääkkeitä.

Käyttöohjeet Tabletit Ambrobene 30 mg kertoo, että lääkkeen säilyvyysaika on viisi vuotta. Pakkauksessa ja jokaisessa läpipainopakkauksessa on käytetty viimeistä käyttöaikaa.

Valmistaja varoittaa tiukasti säilyttämästä lääkettä enintään 25 ° C: n lämpötilassa, eikä lääkettä saa käyttää sen säilyvyysajan päättyessä. Pakkaus sisältää 20 tablettia, 10 kpl jokaisessa läpipainopakkauksessa. Toisella puolella on riski kätevästi jakaa tabletti puoleen.

Arviot

Ambrobene-tablettien arvostelut ovat epäselvät. Jotkut potilaat jakavat nopean elpymisen ilon, toiset väittävät, että lääke ei tuottanut toivottua vaikutusta. Erityisesti on usein kielteisiä arvioita vanhemmilta, joiden lapset eivät auttaneet lääkettä ja aiheuttivat oksentelua.

Mutta tällaiset ristiriitaisuudet voivat olla seurausta yksittäisistä reaktioista lääkkeelle. Annosten noudattaminen ja käyttöohjeiden suositusten noudattaminen välttävät keholle kielteisiä vaikutuksia.

Muut huumeiden muodot

Tablettien lisäksi Ambrobenellä on muita farmakologisia muotoja:

Ambroxolin tärkein ainesosa kaikissa vapautumismuodoissa on Ambroxol.

siirappi

Ambrobene-siirappia myydään injektiopullossa ja siinä on mittauskuppi annostelun helpottamiseksi. Pediatriassa tämä vapauttamismuoto on todettu aktiiviseksi, koska jokainen lapsi ei voi niellä pilleriä tai kapselia kokonaan.

Käyttöohjeet antavat lapselle mahdollisuuden ottaa siirappia milloin tahansa.

ratkaisu

Ambrobenen sisäinen liuos otetaan annokseksi, ja annos mitataan mittauskupilla.

Tällaisessa vapautumismuodossa käytettävän lääkkeen voidaan käyttää minkä tahansa iän potilaille, joilla on tyypillisiä oireita.

Inhalaatiota varten

Ambrobene-liuoksella on toinen käyttötarkoitus: inhalaation muodossa. Hengitys voidaan suorittaa millä tahansa laitteella, paitsi höyryinhalaattoreilla. Tämän menetelmän seurauksena syljen viskositeetti vähenee, sen poistuminen hengityselimistä kasvaa. Liuos tunkeutuu nopeasti keuhkoputkien limakalvoon ja sillä on positiivinen mukolyyttinen vaikutus.

Suositukset Ambrobenen lääkkeen ottamisesta liuoksessa:

  • liuoksen hengittämisen on oltava rauhallista, välttäen syvää hengitystä, koska se voi johtaa pitkittyneeseen yskään;
  • käyttöohjeet suosittelevat liuoksen hengittämistä sen jälkeen, kun on käytetty lääkkeitä kouristusten lievittämiseksi. Tämä koskee potilaita, jotka kärsivät keuhkoastmasta.

Hyödyllinen video

Lisätietoja Ambrobenen tableteista on tässä videossa:

Ambrobenen tabletit: käyttöohjeet

Ambrobene-tabletit ovat lääkkeitä, jotka kuuluvat lääkeaineiden farmakologiseen ryhmään ja joita käytetään eri alkuperien yskimiseen, jotta parannetaan rouhintavälitteistä erittymistä. Tämän lääkkeen tärkein vaikuttava aine on Ambroxol.

Koostumus ja annosmuoto

Ambrobenen tabletteja on saatavana 10 kappaleen läpipainopakkauksissa, yhdessä pakkauksessa on 20 tablettia (2 läpipainopakkausta). Ne ovat kooltaan pieniä, niissä on valkoinen väri, kaksoiskupera pyöreä muoto, ja toisella puolella on erotusriski tabletin kätevälle rikkomiselle puoleen. Toisaalta ei ole erotusriskiä, ​​ja se on tasainen. Ambrobene-tablettien aktiivinen aktiivinen yhdiste on ambroksolihydrokloridi, joka kuuluu mukolyyttien (expectorants) farmakologiseen ryhmään, sen määrä tablettia kohti on 30 mg. Myös tablettien koostumuksessa on täyteaineita, jotka sisältävät:

  • Laktoosimonohydraatti - 169,46 mg.
  • Maissitärkkelys - 36,33 mg.
  • Magnesiumstearaatti - 2,41 mg.
  • Vedetön kolloidinen piidioksidi - 1,8 mg.

Pakkaustabletit 10 kappaleen läpipainopakkauksissa ovat käteviä ja mahdollistavat kaikkien pakkausten ostamisen (20 tablettia), mutta vain puolet (1 läpipainopakkaus).

Lääkkeen farmakologinen vaikutus

Vaikuttava aine Ambrobene-tabletit Ambroksoli kuuluu mukolyyttisten lääkkeiden ryhmään. Tämä johtuu sen tärkeimmistä vaikutuksista:

  • Sekrololyyttinen vaikutus - ambroksoli stimuloi entsyymien tuotantoa keuhkoputkien limakalvoissa, jotka tuhoavat raa'an mukopolysakkaridien intramolekulaariset sidokset, jotka johtavat sen nesteytymiseen ja helpottamaan erittymistä hengitysteistä. Nesteytys saavutetaan myös ambroksolilla, joka lisää erittävien solujen (seroottisten solujen) aktiivisuutta, joka tuottaa enemmän nestemäistä sputumia.
  • Sekretoiva vaikutus - Ambrobene-tablettien vaikuttava aine tehostaa keuhkoputkien ja henkitorven limakalvojen pintaa reunustavien silmukoiden moottoriaktiivisuutta ja parantaa siten syljen puhdistumaa (lisääntynyt limakalvon puhdistuma).

Parantamalla sylinterin puhdistumaa, ambroxolin ekspontoiva vaikutus ilmenee, yskä muuttuu tuottavaksi (märkä yskä) ja sen intensiteetti pienenee. Tärkeää on myös tartunnan tai muiden patologisten tekijöiden (pöly, aggressiiviset kemialliset yhdisteet) poistaminen hengitysteistä yhdessä syljen kanssa. Ambrobenen tabletin ottamisen jälkeen sen vaikuttava aine saavuttaa terapeuttisen (terapeuttisen) pitoisuuden elimistössä keskimäärin 20-30 minuutin kuluttua. Ambroksoli metaboloituu maksasoluissa (hepatosyytteissä), jossa käsitellään jopa 90% nautittavasta aineesta. Vaihtotuotteet erittyvät munuaisten kautta virtsaan. Puoliintumisaika (aika, jona 50% vaikuttavasta aineesta erittyy kehosta) on keskimäärin 8-12 tuntia. Näin ollen tämän ajan kuluessa ambroxolin terapeuttinen pitoisuus säilyy kehossa, mikä on välttämätöntä sen terapeuttisten vaikutusten toteuttamiseksi. Ambroksoli tunkeutuu rintamaitoon imetyksen aikana, sikiön kudoksessa istukan läpi raskauden aikana.

Käyttöaiheet

Tärkein käyttöaihe Ambrobene-tablettien käytölle on hengitysteiden elinten patologia, johon liittyy limakalvojen tulehdus, yskä ja viskoosinen sylinterituotanto. Näitä sairauksia ovat:

  • Tarttuva keuhkoputkentulehdus on tulehduksellinen prosessi bronkien limakalvossa, jonka aiheuttavat erilaiset tartunta-aineet (virukset, bakteerit). Ambrobenellä on hyvä terapeuttinen vaikutus sekä akuutissa että kroonisessa keuhkoputkentulehduksessa.
  • Bronkiaalinen astma on krooninen allerginen patologia, johon liittyy yskää ja hengenahdistusta, jonka aikana syntetisoidaan suuri määrä paksua sylkeä.
  • Keuhkokuume on keuhkojen tulehdus, joka voi johtua useista syistä, pääasiassa infektiosta.
  • Tracheiitti - henkitorven seinien ja limakalvojen tulehdus.
  • Krooninen obstruktiivinen keuhkoputkentulehdus on pitkäaikainen keuhkoputkien tulehdus, jonka aiheuttavat erilaiset myrkylliset yhdisteet, pääasiassa tupakointi.
  • Bronchiectasis - pitkäaikainen patologia keuhkoputkia, jossa tulehdusprosessin taustaa vasten muodostuu niiden laajennukset (ulkonemat), joissa paksu sputum kerääntyy.
  • Kystinen fibroosi on perinnöllinen patologia, jolla on vakava kurssi. Sen kehittymismekanismiin liittyy sputumin synteesin rikkominen, johon liittyy huomattava viskositeetin nousu.

Koska Ambroxol stimuloi röyhelien erittymistä, on tärkeää, että sitä ei käytetä, eikä sitä käytetä yskän masennuslääkkeitä, koska tämä johtaa kerääntymien kerääntymiseen keuhkoputkissa.

Vasta

Ihmisen kehossa on useita patologisia ja fysiologisia tiloja, joissa Ambrobene-tablettien käyttö on vasta-aiheista:

  • Yksilöllinen suvaitsemattomuus huumeiden jollekin osalle - ambroksoli tai lisäaineet, joka ilmenee henkilön hyvinvoinnin heikkenemisenä hänen ottamisensa jälkeen.
  • Mahalaukun tai pohjukaissuolen limakalvon patologia, johon liittyy sen vian muodostuminen - peptinen haavauma, eroosio gastriitti.
  • I raskauskolmannes - Ambroksoli tunkeutuu istukan läpi sikiön kehoon, mikä voi johtaa sen kehityksen rikkomiseen.

Ambrobenen tablettien käytöstä raskauden II ja III raskauskolmanneksessa ei ole tarkkoja tietoja sen haitallisista vaikutuksista kasvavaan sikiöön. Siksi lääkäri voi määrätä lääkkeen, jos odotettu hyöty raskaana olevalle naiselle on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Annostus ja käyttömenetelmä

Ambrobene sisältää Ambroxolia 30 mg: n määränä 1 tabletissa. Nielemisen jälkeen vaikuttava aine imeytyy veren ohutsuolesta ja kerääntyy hengityselinten elimiin, jos sillä on terapeuttinen vaikutus. Lääkkeen annos valitaan riippuen kuivan yskän ja henkilön iän vakavuudesta:

  • 2-6-vuotiaat lapset - ½ tablettia 2 kertaa päivässä (päivittäinen annos 30-45 mg).
  • Yli 12-vuotiaat ja aikuiset lapset - ensimmäiset 2-3 päivää sairauden alkamisesta, 1 tabletti 2-3 kertaa päivässä (päivittäinen kokonaisannos on 60-90 mg), sitten ylläpitoannos otetaan 1 tabletti 2 kertaa päivässä (60 mg / vrk). Tarvittaessa aikuisten annosta voidaan nostaa 2 tabletiin 2 kertaa vuorokaudessa (päivittäinen annos 120 mg ambroksolia).

Pilleri otetaan kokonaisuudeksi ilman pureskelua, pestään runsaalla vedellä. Ambroksolin kielteisten vaikutusten ehkäisemiseksi mahalaukun limakalvolle ja pohjukaissuolihaavalle lääkettä suositellaan aterioiden jälkeen. Myös lääkäri valitsee lääkkeen annoksen erikseen

Haittavaikutukset

Ihmisen keho sietää yleensä Ambrobenen tabletteja suun kautta otettuna. Joillakin ihmisillä voi olla haittavaikutuksia, joihin kuuluu:

  • Allergia ambroksolille tai apuaineille - kehittyy harvoin (jopa 1% tapauksista), joka ilmenee ihottumana ja kutinaa iholla, urtikariaa (ihottuma ja ihon turvotus, jotka muistuttavat nokkosihottumaa), kasvojen tai sukuelinten ihon tai ihonalaisen kudoksen angioedeemaa (Quincke-ödeema) ). Anafylaktinen sokki on erittäin harvinainen (vakava allerginen reaktio, jossa systeemisen valtimopaineen asteittainen väheneminen).
  • Henkilön yleisen hyvinvoinnin loukkaaminen lääkkeen ottamisen jälkeen - heikkouden, päänsärky, kuume.
  • Maun muutos on hermoston toiminnallisen aktiivisuuden sivuvaikutus.
  • Muutokset ruoansulatuskanavassa, jotka ilmenevät säännöllisesti vatsaontelon, spastisen kivun ulkonäönä, kuivana limakalvona.

Jos ilmenee oireita, jotka viittaavat haittavaikutuksen kehittymiseen lääkkeen ottamisesta, sen käyttö on lopetettava ja haettava lääkärin apua.

Erityiset ohjeet

Ennen kuin aloitat Ambrobene-tablettien käytön, sinun tulee lukea käyttöohjeet huolellisesti. On tärkeää kiinnittää huomiota tiettyihin niiden käytön piirteisiin:

  • Lääkkeen ottaminen raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on suljettu pois, koska ei ole luotettavia tietoja teratogeenisen vaikutuksen puuttumisesta sikiöön. II ja III raskauskolmanneksessa pääsy on mahdollista vasta lääkärin määräämisen jälkeen, joka punnitsee huolellisesti odotetut hyödyt äidin terveyteen ja mahdolliseen sikiöön kohdistuvaan vaaraan. Sama koskee tablettien Ambrobenen käyttöä imetyksen aikana (imetys).
  • Alle 2-vuotiaat lapset määrää lääkkeen vain yksilöllisesti.
  • Lääkkeen käytön rinnalla on toivottavaa lisätä nesteen saantia kehossa, mikä parantaa syljen nesteytymisprosessia.
  • Ambrobenen tabletteja ei ole suositeltavaa käyttää yhdessä sellaisten lääkkeiden kanssa, jotka estävät yskärefleksiä, koska se voi aiheuttaa syljen stagnoitumista hengitysteissä.
  • Jos kyseessä on samanaikainen maksan tai munuaispatologia, lääkettä määrätään varovaisesti näiden elinten toiminnallisen aktiivisuuden jatkuvassa laboratoriokontrollissa.
  • Keskimäärin Ambrobene-tabletit ovat noin 4-5 päivää. Kurssin pidentämisen yhteydessä on tarpeen kuulla lääkäriä.
  • Ambrobene-tablettien ja antibioottien yhdistetty antaminen kasvattaa jälkimmäisen pitoisuutta sylissä, minkä seurauksena bakteeritartunnan tuhoutumisnopeus hengitysteissä kasvaa.
  • Ambrobene ei vaikuta ihmisten reaktioiden nopeuteen, joten sen vastaanotto on sallittua ihmisille, joiden toiminta vaatii suurempaa huomiota ja reaktionopeutta (työskentely korkeudella, ajettaessa ajoneuvoa).

Ambrobenen tabletit ovat reseptilääkkeitä, apteekit ovat vapaasti saatavilla. Jos sinulla on kysyttävää heidän ottamisestaan, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.

yliannos

Jos lääkkeen konsentraatio elimistössä kasvaa merkittävästi, se voi ylittää terapeuttisen annoksen, pahoinvoinnin, oksentelun, ripulin (ripuli), joka on hermostunut. Jos tällaisia ​​oireita ilmenee, mikä viittaa mahdolliseen yliannostukseen, käänny lääkärin puoleen.

Säilytysehdot

Ambrobenen tablettien kestävyys on 5 vuotta valmistuspäivästä. Säilytä mieluiten pimeässä ja viileässä paikassa lasten ulottumattomissa. Säilytyslämpötila ei saa ylittää + 25 ° C.

analogit

Huumeet, jotka sisältävät Ambroxol - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flamed.

Hinnat pillereitä Ambrobene

Ambrobenen tabletit 30 mg, 20 kpl. - 136 ruplaa.

Ambrobene (tabletit): käyttöohjeet

Annostuslomake

rakenne

Yksi tabletti sisältää

vaikuttava aine: 60,0 mg ambroksolihydrokloridi,

täyteaineet: laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, magnesiumstearaatti, vedetön kolloidinen piidioksidi.

kuvaus

Tabletit, joissa on valkoinen väri, pyöreä, kaksoiskupera pinta, ja toisella puolella ristikkäiset riskit.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Expectorant huumeet. Mucolytics. Ambroxol.

ATC-koodi R05CB 06

Farmakologiset ominaisuudet

Imua. Imeytyminen on suuri ja lähes täydellinen, riippuvainen lineaarisesti terapeuttisesta annoksesta. Suurin plasmapitoisuus saavutetaan 1 - 2,5 tunnin kuluessa. Absoluuttinen hyötyosuus - 79%.

Jakeluun. Jakautuminen on nopeaa ja laajaa, korkeimmat pitoisuudet keuhkokudoksessa. Jakautumistilavuus on noin 552 litraa. Kommunikointi veriplasman proteiinien kanssa on noin 90%.

Metabolia ja erittyminen. Noin 30% nautittavasta annoksesta altistuu maksan ensimmäiselle läpäisevälle vaikutukselle.

CYP3A4 - tärkein entsyymi, joka vastaa ambroksolin metaboliasta, jonka vaikutuksesta pääasiassa maksassa muodostuu konjugaatteja.

Puoliintumisaika on 10 tuntia. Kokonaispuhdistuma: 660 ml / min, munuaispuhdistuma on 83% kokonaispuhdistumasta. Munuaisten kautta erittyy: 26% konjugaattien muodossa, 6% vapaassa muodossa.

Erittyminen pienenee maksan vajaatoiminnan vuoksi, mikä johtaa plasman pitoisuuksien nousuun 1,3-2 kertaa, mutta ei tarvitse muuttaa annosta.

Sukupuoli ja ikä eivät vaikuta kliinisesti merkitsevästi Ambroxolin farmakokinetiikkaan eivätkä edellytä annoksen muuttamista.

Syöminen ei vaikuta ambroksolihydrokloridin biologiseen hyötyosuuteen.

Ambrobene®: lla on sekretolyyttinen ja verenpainetta aiheuttava vaikutus; stimuloi keuhkoputkien limakalvojen solujen soluja, lisää limakalvojen erittymistä ja pinta-aktiivisen aineen (pinta-aktiivisen aineen) vapautumista alveoleihin ja keuhkoputkiin; normalisoi syljen ja limakalvojen komponenttien häiriintyneen suhteen. Hydrolysoivien entsyymien aktivoiminen ja lysosomien vapautumisen lisääminen Clara-soluista vähentää sylinterin viskositeettia. Lisätään silmukoidun epiteelin rumpujen motorista aktiivisuutta, lisää nielun limakalvon kuljetusta. Lisääntynyt erittyminen ja limakalvon puhdistuma parantavat roiskeen erottumista ja helpottavat yskää.

On osoitettu, että ambroxolin paikallinen nukutusvaikutus johtuu neuronien natriumkanavien annosriippuvaisesta estosta. Ambroxolin vaikutuksesta sytokiinien vapautuminen verestä sekä kudosmononukleaarisista soluista ja polymorfonukleaarisista soluista vähenee merkittävästi.

Kliiniset tutkimukset kurkkukipua sairastavista potilaista ovat osoittaneet kipua ja punoitusta merkittävästi kurkussa.

Käyttöaiheet

- akuuttien ja kroonisten keuhkoputkien sairauksien sekretolyyttinen hoito, jolle on ominaista heikentynyt eritys ja tukkeutunut syljenpoisto

Annostus ja antaminen

Ambrobene®-tabletit otetaan suun kautta aterian jälkeen, jossa on riittävä määrä vettä. Niele kokonaisuus ilman pureskelua.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: Ensimmäiset 2-3 päivää, ½ Ambrobene® 60 mg tabletti 3 kertaa vuorokaudessa (vastaa 30 mg ambroksolihydrokloridia 3 kertaa päivässä). Sitten Ambrobene® 60 mg otetaan ½ tabletiksi 2 kertaa päivässä (vastaa 30 mg ambroksolihydrokloridia 2 kertaa päivässä).

Hoidon kesto riippuu taudin kulun ominaisuuksista. Älä käytä Ambrobene®-valmistetta ilman lääkärin hoitoa yli 4-5 päivän ajan.

Haittavaikutukset

Vasta

- Yliherkkyys ambroksolille ja / tai muille lääkkeen komponenteille

- vaikea munuaisten vajaatoiminta

- vaikea maksan vajaatoiminta

- I raskauskolmanneksen

- harvinainen perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, Lappin laktaasipuutos, glukoosi-imeytymishäiriö, galaktoosi

- alle 12-vuotiaat lapset

Huumeiden vuorovaikutus

Kliinisesti merkittäviä haittavaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole raportoitu.

Yhdistetty käyttö köyhien huumeiden kanssa aiheuttaa vaikeuksia yskän purkautumisessa yskän tukahduttamisen taustalla.

Lisää amoksisilliinin, kefuroksiimin ja erytromysiinin keuhkoputkien erittymiä ja keskittymistä.

Erityiset ohjeet

Hyvin harvinaisissa tapauksissa on raportoitu vakavia ihovaurioita, kuten Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi. Ne johtuvat pääasiassa sairauden vakavuudesta ja samanaikaisesta hoidosta. Lisäksi Stevens-Johnsonin oireyhtymän varhaisessa vaiheessa ja myrkyllisen epidermisen nekrolyysin aikana potilaalla voi olla merkkejä epäspesifisen taudin alkamisesta seuraavilla oireilla: kuume, koko kehon kipu, nuha, yskä ja kurkkukipu. Näiden oireiden ilmaantuminen voi johtaa tarpeettomaan oireenmukaiseen hoitoon kylmien lääkkeiden kanssa. Jos ihon vaurioituminen ilmenee, lääkäri tutkii välittömästi potilaan, kun ambroksolihydrokloridi lopetetaan.

Raskaus ja imetys

Ambroksolihydrokloridi tunkeutuu istukan esteeseen. Prekliiniset tutkimukset eivät ole osoittaneet suoraa tai epäsuoraa negatiivista vaikutusta raskauteen, sikiön kehitykseen, synnytykseen ja synnytyksen jälkeiseen kehitykseen.

Ambrobene®-valmistetta ei suositella raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Huolimatta siitä, että toistaiseksi ei ole luotettavia tietoja sikiölle ja pikkulapsille aiheutuvista kielteisistä vaikutuksista, lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen toisella ja kolmannella kolmanneksella on mahdollista hoidettavan lääkärin hyöty-riskisuhteen perusteellisen analyysin jälkeen.

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita

yliannos

Oireet: levottomuus, pahoinvointi, lisääntynyt syljeneritys, oksentelu, ripuli, dyspepsia, hypotensio

Ambrobene® (30 mg) ambroxol

opetus

  • venäläinen
  • Kazakstanin Russian

Kauppanimi

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi

Annostuslomake

rakenne

Yksi tabletti sisältää

vaikuttava aine: 30,0 mg ambroksolihydrokloridi,

täyteaineet: laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, magnesiumstearaatti, vedetön kolloidinen piidioksidi.

kuvaus

Tabletit, valkoiset, pyöreät, kaksoiskupera pinta, joiden toisella puolella on riski

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Valmisteet kylmyyden ja yskän oireiden poistamiseksi. Expectorant huumeet. Mucolytics. Ambroxol.

ATX-koodi R05CB06

Farmakologinen vaikutus

farmakokinetiikkaa

Imua. Imeytyminen on suuri ja lähes täydellinen, riippuvainen lineaarisesti terapeuttisesta annoksesta. Suurin plasmapitoisuus saavutetaan 1 - 2,5 tunnin kuluessa. Absoluuttinen hyötyosuus - 79%.

Jakeluun. Jakautuminen on nopeaa ja laajaa, korkeimmat pitoisuudet keuhkokudoksessa. Jakautumistilavuus on noin 552 litraa. Kommunikointi veriplasman proteiinien kanssa on noin 90%.

Metabolia ja erittyminen. Noin 30% nautittavasta annoksesta altistuu maksan ensimmäiselle läpäisevälle vaikutukselle.

CYP3A4 - tärkein entsyymi, joka vastaa ambroksolin metaboliasta, jonka vaikutuksesta pääasiassa maksassa muodostuu konjugaatteja.

Puoliintumisaika on 10 tuntia. Kokonaispuhdistuma: 660 ml / min, munuaispuhdistuma on 83% kokonaispuhdistumasta. Munuaisten kautta erittyy: 26% konjugaattien muodossa, 6% vapaassa muodossa.

Erittyminen pienenee maksan vajaatoiminnan vuoksi, mikä johtaa plasman pitoisuuksien nousuun 1,3-2 kertaa, mutta ei tarvitse muuttaa annosta.

Sukupuoli ja ikä eivät vaikuta kliinisesti merkitsevästi Ambroxolin farmakokinetiikkaan eivätkä edellytä annoksen muuttamista.

Syöminen ei vaikuta ambroksolihydrokloridin biologiseen hyötyosuuteen.

farmakodynamiikka

Ambrobene®: lla on sekretolyyttinen ja verenpainetta aiheuttava vaikutus; stimuloi keuhkoputkien limakalvojen solujen soluja, lisää limakalvojen erittymistä ja pinta-aktiivisen aineen (pinta-aktiivisen aineen) vapautumista alveoleihin ja keuhkoputkiin; normalisoi syljen ja limakalvojen komponenttien häiriintyneen suhteen. Hydrolysoivien entsyymien aktivoiminen ja lysosomien vapautumisen lisääminen Clara-soluista vähentää sylinterin viskositeettia. Lisätään silmukoidun epiteelin rumpujen motorista aktiivisuutta, lisää nielun limakalvon kuljetusta. Lisääntynyt erittyminen ja limakalvon puhdistuma parantavat roiskeen erottumista ja helpottavat yskää.

On osoitettu, että ambroxolin paikallinen nukutusvaikutus johtuu neuronien natriumkanavien annosriippuvaisesta estosta. Ambroxolin vaikutuksesta sytokiinien vapautuminen verestä sekä kudosmononukleaarisista soluista ja polymorfonukleaarisista soluista vähenee merkittävästi.

Kliiniset tutkimukset kurkkukipua sairastavista potilaista ovat osoittaneet kipua ja punoitusta merkittävästi kurkussa.

Käyttöaiheet

- akuuttien ja kroonisten keuhkoputkien sairauksien sekretolyyttinen hoito, jolle on ominaista heikentynyt eritys ja tukkeutunut syljenpoisto

Annostus ja antaminen

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: 1 tabletti (30 mg) 3 kertaa päivässä;

Tarvittaessa voit tehostaa terapeuttista vaikutusta 2 tabletilla (60 mg) 2 kertaa päivässä.

Kurssi on 14 päivää akuuttien hengityselinten sairauksien hoitamiseksi ja kroonisten sairauksien alkuvaiheessa.

Yleistä tietoa. Jos akuuttien hengityselinsairauksien hoidon aikana sairaus ei ole parantunut, sinun tulee pyytää lääkärin apua.

valmisteet

Ambrobene-siirappi

Kauppanimi

Kansainvälinen patenttihenkilö (INN)

Annostuslomake

rakenne

100 ml siirappia sisältää: vaikuttava aine: Ambroksolihydrokloridi 0,30 g; täyteaineet: sorbitop-neste 70% 60,00 g, propyleeniglykoopit 5,00 g, vadelma-aromi 0,10 g, sakariini 0,01 g, puhdistettu vesi 49,44 g

kuvaus

Läpinäkyvä väritöntä tai hieman keltaista väriä, vadelman haju.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Expectorant-molyolyyttinen aine.

Käyttöaiheet

Akuutit ja krooniset hengitysteiden sairaudet, joihin liittyy röylyn muodostumisen ja purkautumisen rikkominen.

Vasta

- yliherkkyys ambroksolille tai jollekin apuaineelle;

- sakkaroosin / isomaltaasin puutos, fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Annostus ja antaminen

Siirappi on otettava aterioiden jälkeen mukana toimitetulla mittakupilla.

1/2 kupillista (2,5 ml siirappia) 2 kertaa päivässä (15 mg ambroxolia päivässä).

1/2 kuppi (2,5 ml siirappia) 3 kertaa päivässä (22,5 mg ambroksolia päivässä).

Yhdessä mittauskupissa (5 ml siirappia) 2-3 kertaa päivässä (30 - 45 mg ambroksolia päivässä).

Hoidon ensimmäisten 2-3 päivän aikana ota 2 mittauskuppia (10 ml siirappia) 3 kertaa päivässä (90 mg ambroksolia päivässä). Hoidon tehottomuudella aikuiset voivat nostaa annoksen 4 mittauskuppiin (20 ml siirappia) 2 kertaa päivässä (120 mg ambroksolia päivässä). Seuraavina päivinä sinun tulee ottaa 2 mittauskuppia (10 ml siirappia) 2 kertaa päivässä (60 mg ambroxolia päivässä).

Vapautuslomake

Siirappi 15 mg / 5 ml. 100 ml: ssa valmistetta tumman lasin pullossa, jossa on suihkukorkki ja muovinen ruuvikorkki. Yksi pullo, jossa on käyttöohjeet ja mittakuppi pahvilaatikkoon.

Säilytysolosuhteet

Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Pullon avaamisen jälkeen lääke soveltuu käytettäväksi vuoden kuluessa.

Älä koske päättymispäivän jälkeen.

Farmakodynamiikka. Ambroksoli on bentsyyliamiini - bromiheksiinin metaboliitti. Se eroaa bromheksiinistä lakaistaan ​​ilman ryhmää ja hydroksyyliryhmän läsnäolosta sykloheksyylirenkaan para-trans-asemassa. Hänellä on sekretomotorny, sekretolitichesky ja expectorant. Nielemisen jälkeen vaikutus tapahtuu 30 minuutin kuluttua ja kestää 6-12 tuntia (riippuen käytetystä annoksesta). Prekliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että Ambroxol stimuloi keuhkoputkien limakalvojen soluja. Aktivoimalla sylinterisen epiteelin soluja ja vähentämällä syljen viskositeettia, parannetaan limakalvon kuljetusta. Ambroksoli aktivoi pinta-aktiivisen aineen muodostumisen, mikä vaikuttaa suoraan pienen hengitystien toisen tyypin ja Clara-solujen alveolaarisiin pneumosyyteihin. Soluviljelmien ja in vivo eläinkokeiden tutkimukset ovat osoittaneet, että ambroksoli stimuloi alkion ja aikuisen alveolien ja keuhkoputkien pinnalla aktiivisen aineen (pinta-aktiivisen aineen) muodostumista ja erittymistä. Prekliinisissä tutkimuksissa myös ambroksolin antioksidanttivaikutus todistettiin. Amboksoli yhdistettynä antibiootteihin (amoksisilliini, kefuroksiimi, erytromysiini ja doksisykliini) lisäävät niiden pitoisuutta syljen ja keuhkoputkien eritteissä.

Farmakokinetiikkaa. Nielemisen jälkeen ambroksoli imeytyy lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta. Suurin pitoisuus saavutetaan 1-3 tunnin kuluessa nauttimisen jälkeen. Pre-systemaattisen aineenvaihdunnan takia ambroxolin absoluuttinen hyötyosuus oraalisen annon jälkeen pienenee noin 1/3. Syntyneet metaboliitit (kuten dibromantraniilihappo, glukuronidit) eliminoituvat munuaisissa. Plasmaproteiiniin sitoutuminen on noin 85% (80-90%). Plasman puoliintumisaika on 7 - 12 tuntia. Ambroksolin ja sen metaboliittien puoliintumisaika on noin 22 tuntia. Pääosin munuaisista erittyy metaboliitteiksi - 90%, alle 10% erittyy muuttumattomana. Kun otetaan huomioon suuri yhteys plasman proteiineihin, suuri jakautumistilavuus ja hidas uudelleen jakautuminen kudoksista veriin, ambroxol ei eritty merkittävästi diateesin tai pakotetun diureesin aikana. Potilailla, joilla on vaikea maksasairaus, ambroxolin puhdistuma pienenee 20-40%. Ambroksolimetaboliittien eliminaation puoliintumisaika lisääntyy potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta. Ambroksoli tunkeutuu aivo-selkäydinnesteeseen ja istukan läpi ja erittyy äidinmaitoon.

Huolellisesti

Keuhkoputkien liikuteltava toiminta ja lisääntyneen röyhtymän muodostuminen (liikkumattomisilla siliatoireilla), peptinen haavauma ja 12 pohjukaissuolihaava pahenemisvaiheessa, raskaus (|| - ||| trimesteri), imetys. Potilaiden, joilla on munuaisten vajaatoiminta tai vaikea maksasairaus, tulee ottaa Ambrobene äärimmäisen varovaisesti, kun otetaan huomioon suuret annokset tai lääkkeen ottaminen pienempään annokseen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ambroksolin käytöstä raskauden aikana ei ole riittävästi tietoa. Tämä koskee erityisesti raskauden ensimmäisiä 28 viikkoa. Eläimillä tehdyissä tutkimuksissa ei havaittu teratogeenistä vaikutusta.

Ambrobenen käyttö raskauden aikana (|| - ||| trimester) on mahdollista vain reseptiä noudattaen sen jälkeen, kun on arvioitu perusteellisesti riski / hyötysuhde.

Imetys:

Eläimillä tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että Ambroxol siirtyy äidinmaitoon. Koska lääkettä ei ole riittävästi tutkittu imetyksen aikana, Ambrobenen saa käyttää vain lääkäri, sen jälkeen kun on arvioitu huolellisesti riski- ja hyötysuhde.

Harvoin (> 0,1% - 0,1% - 0,1% - 0,1% - 0,1% - 0,1% - 0,1% - 0,1% - 0,1%... Ambroxolin toiminta laimentaa röyryä 1. Tarjoaa syljen ulostulon keuhkoista 1. Parantaa pienten keuhkoputkien läpäisevyyttä 2.
Sillä on anti-inflammatorisia vaikutuksia 2. Lisää paikallista immuniteettia keuhkoputkia 3.
1 Ohjeet lääkkeen Ambrobenen (kaikki muodot) lääketieteelliseen käyttöön.
2 Maleba M., asiantuntijalausunto huumeiden aineenvaihdunnasta ja toksikologiasta, (2008) 4 (8): 1119-1129.
3 Zaitseva OV, Levin AB, Polyclinic, 2012.-№21.-С.122-126.