Bromheksiinitabletit: käyttöohjeet

◊ Tabletit valkoiselle tai melkein valkoiselle värilliselle lapselle, pyöreät, sylinterimäiset.

Apuaineet: laktoosimonohydraatti - 80,23 mg, maissitärkkelys - 11,54 mg, povidoni K25 - 3,46 mg, magnesiumstearaatti - 0,77 mg.

10 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (3) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (4) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (5) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (10) - pahvipakkaukset.
20 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
20 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
20 kpl. - läpipainopakkaukset (3) - pahvipakkaukset.
20 kpl. - läpipainopakkaukset (4) - pahvipakkaukset.
20 kpl. - läpipainopakkaukset (5) - pahvipakkaukset.
20 kpl. - läpipainopakkaukset (10) - pahvipakkaukset.
25 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
25 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
25 kpl. - läpipainopakkaukset (3) - pahvipakkaukset.
25 kpl. - läpipainopakkaukset (4) - pahvipakkaukset.
25 kpl. - läpipainopakkaukset (5) - pahvipakkaukset.
25 kpl. - läpipainopakkaukset (10) - pahvipakkaukset.
30 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
30 kpl - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
30 kpl - läpipainopakkaukset (3) - pahvipakkaukset.
30 kpl - läpipainopakkaukset (4) - pahvipakkaukset.
30 kpl - läpipainopakkaukset (5) - pahvipakkaukset.
30 kpl - läpipainopakkaukset (10) - pahvipakkaukset.
40 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
40 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
40 kpl. - läpipainopakkaukset (3) - pahvipakkaukset.
40 kpl. - läpipainopakkaukset (4) - pahvipakkaukset.
40 kpl. - läpipainopakkaukset (5) - pahvipakkaukset.
40 kpl. - läpipainopakkaukset (10) - pahvipakkaukset.
50 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
50 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
50 kpl. - läpipainopakkaukset (3) - pahvipakkaukset.
50 kpl. - läpipainopakkaukset (4) - pahvipakkaukset.
50 kpl. - läpipainopakkaukset (5) - pahvipakkaukset.
50 kpl. - läpipainopakkaukset (10) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - polyeteenitereftalaatin tölkit (1) - pahvipakkaukset.
20 kpl. - polyeteenitereftalaatin tölkit (1) - pahvipakkaukset.
30 kpl - polyeteenitereftalaatin tölkit (1) - pahvipakkaukset.
40 kpl. - polyeteenitereftalaatin tölkit (1) - pahvipakkaukset.
50 kpl. - polyeteenitereftalaatin tölkit (1) - pahvipakkaukset.
100 kappaletta - polyeteenitereftalaatin tölkit (1) - pahvipakkaukset.

Bromheksiini imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta ja metaboloituu laajasti "ensimmäisen läpimenon" aikana maksan läpi. Biosaatavuus on noin 20%. Terveillä potilailla Cmax plasmassa määritetään 1 tunnin kuluttua

Laajasti jakautunut kehon kudoksiin. Noin 85 - 90% erittyy virtsaan pääasiassa metaboliittien muodossa. Bromiheksiinin metaboliitti on ambroksoli.

Bromiheksiinin sitoutuminen plasman proteiineihin on suuri. T1/2 terminaalivaiheessa on noin 12 tuntia

Bromeksiini tunkeutuu BBB: hen. Pienissä määrissä tunkeutuu istukan esteeseen.

Vain pieniä määriä erittyy virtsaan T: llä1/2 6,5 tuntia

Bromiheksiinin tai sen metaboliittien puhdistuma voi heikentyä potilailla, joilla on vaikea maksan ja munuaisten toiminta.

Bromhexinum

Bromheksiini: käyttöohjeet ja arvioinnit

Latinalainen nimi: Bromheksiini

ATX-koodi: R05CB02

Vaikuttava aine: bromiheksiini (bromiheksiini)

Valmistaja: JSC "Pharmasintez", UAB "Dalkhimpharm", LLC "Jodilla-Farm", CJSC "PFC Renewal", LLC "Bioreaktori", OJSC "Valenta Pharmaceutics", JSC "Pharmstandart-Lehkredstva", JSC "HFK Akrihin", CJSC "Vifitekh", JSC "Biosintez" (Venäjä)

Kuvaus ja kuvaus: 03.11.2017

Apteekkien hinnat: 9 ruplaa.

Bromiheksiini on mukolyyttinen aine, jolla on kutistava vaikutus.

Vapauta muoto ja koostumus

  • 8 mg: n tabletit (eri pakkauksissa olevissa solupakkauksissa ja tölkeissä);
  • Tabletit lapsille 4 mg (10 kappaleen läpipainopakkauksissa);
  • Suun kautta annettava liuos 4 mg / 5 ml (100 ml: n pulloissa);
  • Siirappi 4 mg / 5 ml (60 ja 100 ml: n pulloissa).

Lääkkeen vaikuttava aine on bromiheksiinihydrokloridi.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Bromiheksiini on aihiolääke, joka muuttuu elimistössä Ambroxoliksi. Lääkeaine parantaa lohosolujen lysosomien aktiivisuutta, jotka ovat osa hengitysteiden epiteeliä. Tämä johtaa lysosomaalisten entsyymien vapautumiseen, jotka ovat vastuussa mukoproteiinien ja mukopolysakkaridien hydrolyysistä. Bromiheksiinihydrokloridi aktivoi pinta-aktiivisen aineen ja neutraalien polysakkaridien tuotannon ja normalisoi myös mukosiliaarista puhdistumaa. Tämä yhdiste saa aikaan keuhkoputken erittymisen laimentumisen lisääntyneen viskositeetin ja tarttuvuuden ja sen poistumisen keuhkoputkista. Bromheksiinille on tunnusomaista antitussive.

farmakokinetiikkaa

Bromeksiini tunkeutuu istukan ja veren aivoihin. Se sitoutuu plasman proteiineihin 99%. Maksan kautta on myös "ensimmäisen passin" vaikutus, jossa lääkkeen aktiivisen aineosan biotransformaatio tapahtuu aktiivisen metaboliitin, ambroksolin, muodostuessa. Terapeuttinen vaikutus tulee havaittavaksi jo 20-30 minuutin kuluttua nauttimisen jälkeen. Puoliintumisaika on 6,5 tuntia, kun krooninen munuaisten vajaatoiminta lisääntyy. Bromheksiini erittyy munuaisten kautta metaboliittien muodossa noin 85-90% ja pyrkii kumuloitumaan kehoon.

Käyttöaiheet

Bromheksiinin käyttö on suositeltavaa hengityselinsairauksien hoidossa, joiden kulku liittyy viskoosin erittymisen muodostamiseen, jota on vaikea erottaa toisistaan:

  • Krooninen keuhkoputkentulehdus, jossa on keuhkoputkien esto-osa;
  • trakeobronkiitti;
  • Bronkiaalinen astma;
  • Krooninen keuhkokuume;
  • Kystinen fibroosi.

Vasta

Lääkkeen käytön vasta-aiheet ovat potilaan lisääntynyt herkkyys bromiheksiinille.

Käyttöohjeet Bromgeksina: menetelmä ja annostus

Liuos, tabletit ja Bromhexin-siirappi otetaan suun kautta.

Annostus määräytyy potilaan iän mukaan:

  • Alle 2-vuotiaiden lasten on suositeltavaa ottaa 2 mg 3 kertaa päivässä;
  • 2-6-vuotiaat lapset - 4 mg 3 kertaa päivässä;
  • 6–10-vuotiaat lapset - 6-8 mg 3 kertaa päivässä;
  • Yli 10-vuotiaat lapset ja aikuiset 8 mg 3 kertaa päivässä;
  • Tarvittaessa annosta voidaan lisätä: aikuisille - jopa 16 mg 4 kertaa päivässä lapsille - jopa 16 mg 2 kertaa päivässä.

Lääkkeen käyttö inhalaation muodossa:

  • Alle 6-vuotiaat lapset - enintään 2 mg 2 kertaa päivässä;
  • 6–10-vuotiaat lapset - 2 mg 2 kertaa päivässä;
  • Yli 10-vuotiaat lapset - 4 mg 2 kertaa päivässä;
  • Aikuiset - 8 mg 2 kertaa päivässä.

Terapeuttinen vaikutus ilmenee yleensä 4-6 päivän kuluttua. Hoidon kesto on 4 - 28 päivää.

Parenteraalista antoa käytetään vaikeissa tapauksissa ja leikkauksen jälkeisenä ajanjaksona, jotta estetään paksun rutmin kertyminen keuhkoputkissa. Lääkettä annetaan (laskimoon tai lihakseen) 2-3 kertaa päivässä, 2 mg hitaasti 3 minuutin aikana.

Haittavaikutukset

  • Keskushermoston puolelta: huimaus ja päänsärky;
  • Hengityselimistön osa: bronkospasmi, yskä;
  • Ruoansulatuskanavan osa: veren seerumin maksan transaminaasien aktiivisuuden lyhytaikainen lisääntyminen, dyspeptiset ilmentymät;
  • Dermatologiset reaktiot: ihottuma, liiallinen hikoilu.

yliannos

Kun otat liian suuria bromiheksiiniannoksia, voi esiintyä ripulia, dyspepsiaa, pahoinvointia ja oksentelua. Tässä tapauksessa suositellaan oireenmukaista hoitoa.

Erityiset ohjeet

Kun hoidetaan mahahaavaista kärsiviä potilaita sekä henkilöitä, joilla on ollut mahalaukun verenvuoto, lääkkeen käyttö tulee olla lääkärin valvonnassa.

Potilaita, joilla on bronki-astma Bromheksiini, määrätään varoen.

Ei ole suositeltavaa ottaa lääkettä samanaikaisesti kodeiinia sisältävien lääkkeiden kanssa, mikä selittyy nesteytyneen sputumin yskimisen vaikeudelle.

Bromeksiinia voidaan käyttää osana kasviperäisiä eteerisiä öljyjä sisältäviä valmisteita (mukaan lukien mentoli, eukalyptusöljy, piparminttu, anis).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ohjeiden mukaan bromiheksiini missä tahansa annosmuodossa on vasta-aiheinen raskauden ensimmäisellä kolmanneksella. II- ja III-raskauskolmanneksissa lääke voidaan määrätä huolellisen tutkimuksen perusteella, joka koskee hoidon hyötyjen suhdetta äidille ja sikiölle mahdollisesti aiheutuvia riskejä. Bromheksiinihoidon aikana imetys on lopetettava.

Huumeiden vuorovaikutus

Yhdistettynä Bromhexin-antitussive-lääkkeisiin voi olla vaikeaa purkaa sylkyä yskän refleksin heikkenemisen taustalla. Lääke on farmaseuttisesti yhteensopimaton emäksisten liuosten kanssa (pH yli 6,3).

analogit

Bromheksiinin analogit ovat:

  • tableteille: Solvin, Bromhexin MS, Bromhexin Obolensky, Bromhexin-Egis, Bromhexin-UBF;
  • ratkaisu: Bromhexin-Egis, Bromhexin Nicomedes, Bromhexin 4 Berlin-Hemi;
  • siirapille: Bronkhostop, Bromheksin-Akri.

Säilytysehdot

Kestoaika tabletit ja siirappi - 5 vuotta, liuos - 3 vuotta. Säilytä kuivassa, pimeässä paikassa ja lasten ulottumattomissa. Säilytä siirappi ja tabletti lämpötilassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C, liuos - enintään 30 ° C.

Apteekkien myyntiehdot

Se julkaistaan ​​ilman reseptiä.

Bromhexine arvostelut

Yleisesti ottaen Bromheksiinin arviot aikuisilla potilailla, jotka käyttävät lääkettä nesteytykseen ja viskoosin sylinterin poistamiseen, ovat positiivisia. Lääke selviytyy hyvin tästä tehtävästä ja sillä on vähintään sivuvaikutuksia.

Kuitenkin jotkut äidit puhuvat kielteisesti Bromheksiinista, jota lääkäri on määrännyt lapsilleen. Loppujen lopuksi lääke ei toimi liian nopeasti ja se on tarkoitettu ainoastaan ​​keuhkoputkien erityksen pehmentämiseen. Siksi vakavien keuhkoputkien sairauksien hoidossa sinun ei pidä luottaa vain siihen, mutta sinun on otettava yhteys lääkäriin, joka tekee oikean yhdistelmähoidon.

Bromhexinin hinta apteekeissa

Bromhexin 8 mg: n tablettien arvioitu hinta on 24–35 ruplaa (paketille, joka koostuu 50 kpl.), 47–65 ruplaa (paketille, joka koostuu 20 kpl). ).. Bromheksiinitabletit lapsille, joiden annos on 4 mg, maksaa 60-77 ruplaa (per pakkaus, joka koostuu 50 kpl). Suun kautta annettava liuos maksaa 197–210 ruplaa, ja Bromhexin-siirappia voi ostaa keskimäärin 89–105 ruplaa.

Bromhexin: hinnat online-apteekeissa

Bromheksiini 8 mg N20-välilehti.

Bromheksiini 8 mg N50-välilehti.

Bromheksiinitabletit 8 mg 50 kpl

Bromiheksitabletit 8 mg №20 Otsoni

Bromiheksitabletit 8 mg 20 kpl

Bromheksiinitabletit 8 mg №20 Pharmstandard

Bromiheksitabletit 8 mg 20 kpl.

Bromheksiinitabletit 8 mg 50 kpl.

Bromheksiini 8 mg N20-välilehti.

Bromheksiini-välilehti. 0,008 g №50

Bromheksiinitabletit 8 mg 50 kpl.

Bromomexin MS 8 mg N50-välilehti.

Bromiheksitabletit 8 mg 20 kpl.

Bromheksiini 8 mg N28-välilehti.

Bromheksiini-välilehti. 8 mg n28

Bromheksiini MS tbl 8 mg №50

Bromiheksitabletit 8 mg nro 20 Akrikhin

Bromeksiini 8 mg 28 tabletti reneval

Bromhexin tbl 4 mg №50

Bromiheksitabletit 8 mg 28 kpl.

Bromheksiinisiirappi 4 mg / 5 ml fl.100ml

Bromheksiini 4 mg / 5 ml 100 ml siirappia

Bromiheksiini 4 mg 50 tabl

Bromhexin tbl 8mg №28

Bromheksiini 4 mg / 5 ml 100 ml siirappia

Bromheksiinitabletit 4 mg 50 kpl.

Bromheksiini 8 mg N25-dražeita

Bromheksiini 4 mg / 5 ml 100 ml rr d / nieleminen

Bromheksiini-välilehti. 4 mg n50

Bromheksiini 4 mg / 5 ml 60 ml rr d / suun kautta

Bromhexin Berlin Hemi Bean 8 mg n25

Bromheksiinisiirappi 4 mg / 5 ml 100 ml aprikoosia

Bromheksiinisiirappi aprikoosi 4 mg / 5 ml 100 ml

Bromeksiini dr. 8 mg n25

Bromomexine Nicomed 8 mg 150 ml lääke Nicomed Austria GmbH

Bromheksiini 4 mg / 5 ml 60 ml seos

Bromhexin rr d / nieleminen 4 mg / 5 ml 60 ml

Bromiheksiini-Nikomed-liuos 0,8 mg / ml 150 ml

Bromiheksiinisiirappi 4 mg / 5 ml 100 ml

Bromhexin DRJ 8mg №25

Bromhexin 4 Berlin-Chemie -liuos 4 mg / 5 ml 60 ml

Bromhexin Grindeks siirappi 4 mg / 5 ml 100 ml

Bromheksiini nycomed rn vnutr 0,8 mg / ml 150 ml

Bromhexin Berlin Hemi -liuos 4 mg 60 ml

Bromheksiiniliuos vnutr 4 mg / 5 ml 60ml

Koulutus: ensimmäinen Moskovan valtion lääketieteellinen yliopisto, nimeltään I.М. Sechenov, erikoisala "Yleislääketiede".

Tietoja lääkkeestä on yleistetty, annetaan tiedoksi ja se ei korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on terveydelle vaarallista!

Jos hymyilet vain kahdesti päivässä, voit alentaa verenpainetta ja vähentää sydänkohtausten ja aivohalvausten riskiä.

Aiemmin haukottelu rikastuttaa kehoa hapella. Tämä lausunto on kuitenkin kumottu. Tiedemiehet ovat osoittaneet, että haukottelemalla henkilö viilentää aivot ja parantaa sen suorituskykyä.

Ihmisen veri "kulkee" alusten läpi valtavalla paineella ja kykenee heidän eheytensä vastaisesti ampumaan jopa 10 metrin päässä.

Elämän aikana keskimääräinen henkilö tuottaa jopa kaksi suurta sylkeä.

Tutkimusten mukaan naisilla, jotka juovat muutaman lasin olutta tai viiniä viikossa, on lisääntynyt riski sairastua rintasyöpään.

Yskälääke "Terpinkod" on yksi suosituimmista myyjistä, ei lainkaan sen lääketieteellisten ominaisuuksien vuoksi.

Karies on maailman yleisin tartuntatauti, jota jopa flunssa ei voi kilpailla.

Neljä viipaletta tummaa suklaata sisältää noin kaksisataa kaloria. Joten jos et halua saada parempaa, on parempi olla syömättä yli kaksi viipaletta päivässä.

Ensimmäinen vibraattori keksittiin 1800-luvulla. Hän työskenteli höyrykoneella ja oli tarkoitettu hoitamaan naisen hysteriaa.

Monet lääkkeet, joita alun perin myydään huumeina. Esimerkiksi heroiinia myytiin alun perin vauvan yskän hoitoon. Lääkärit suosittelivat kokaiinia anestesiaksi ja keinoksi lisätä kestävyyttä.

Monien tiedemiesten mukaan vitamiinikompleksit ovat käytännössä hyödyttömiä ihmisille.

Työ, joka ei ole henkilön miellyttämisen kannalta, on paljon haitallisempaa hänen psykeilleen kuin lainkaan työn puutteelle.

Koulutettu henkilö on vähemmän alttiita aivosairauksiin. Henkinen aktiivisuus edistää lisäkudoksen muodostumista, joka kompensoi sairaan.

Kun rakastajat suudella, kukin heistä menettää 6,4 kaloria minuutissa, mutta samalla vaihtaa lähes 300 erilaista bakteeria.

Säännöllisesti käymällä solariumissa mahdollisuus ihosyöpään kasvaa 60%.

Jokainen haluaa parhaan itselleen. Mutta joskus et ymmärrä itse, että elämä paranee useita kertoja asiantuntijan kuulemisen jälkeen. Samanlainen tilanne.

Bromhexinum

Bromhexinum

rakenne

1 tabletti sisältää vaikuttavaa ainetta: bromiheksihydrokloridi - 8,0 mg.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

ATX-koodi

Farmakologinen vaikutus

Lääkkeellä on mucolytic (secretolytic) ja expectorant vaikutus. Mucolytic-vaikutus liittyy mukoproteiini- ja mukopolysakkaridikuitujen depolymerointiin ja nesteyttämiseen. Bromiheksiinillä on heikko antitussive-vaikutus.

Käyttöaiheet

Lisääntyneen viskositeetin (huurteen astma, kystinen fibroosi, tuberkuloosi, keuhkokuume, tracheobronkiitti, obstruktiivinen keuhkoputkentulehdus, keuhkoputkentulehdus, keuhkojen keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume), rintakehän trauma, pre- ja postoperatiivinen aika.

Vasta

- Yliherkkyys lääkkeelle; - raskaus (I-aika); - imetysaika; - lasten ikä enintään 3 vuotta.

Annostus ja antaminen

Bromeksiinia käytetään sisäisesti ateriasta riippumatta. Aikuiset nimittävät 1-2 tablettia 3-4 kertaa päivässä; 3–5-vuotiaat lapset - 2 mg, 6–14-vuotiaat - 4 mg 3 kertaa päivässä. Hoidon kulku on 4 - 28 päivää. Hoidon aikana on suositeltavaa kuluttaa riittävä määrä nestettä, joka tukee Bromheksiinin salaisuutta.

Vapautuslomake

Tabletit 0,008 g: ssa 10, 20, 25, 30, 40, 50 tablettia läpipainopakkauksessa polyvinyylikloridin ja alumiinipainetun kalvon kalvosta. 10, 20, 25, 30, 40, 50 tai 100 tablettia lääkkeitä sisältävissä polymeeripurkkeissa. Yksi tai 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 tai 10 läpipainopakkausta yhdessä käyttöohjeiden kanssa asetetaan pakkaukseen.

Bromheksiinin käyttöohjeet

Bromheksiinitabletit ovat lääkkeitä, joita määrätään märkä yskä. Tämän lääkkeen hyvä kyky ohentaa sylki on tehnyt siitä suositun sekä lääkäreiden että potilaiden keskuudessa. Alla käsitellään yksityiskohtaisemmin Bromheksiinin käyttöä koskevia ohjeita.

Vapauta muoto ja koostumus

Bromheksiinitabletit sisältävät 8 mg bromiheksiinihydrokloridia, joka on vaikuttava aine ja joka vastaa lääkkeen kaikista farmakologisista ominaisuuksista. Sen lisäksi on myös apukomponentteja:

  • perunatärkkelys;
  • sokeri;
  • kalsiumstearaatti;
  • laktoosi;
  • ruberozum.

Tabletit on pakattu 10 kappaleen läpipainopakkauksiin. Kaksi, kolme läpipainopakkausta, jotka on pakattu pahvilaatikoihin ja jotka sisältävät ohjeet.

Käyttöaiheet

Tämä lääke on määrätty ylempien hengitysteiden sairauksiin, joille on tunnusomaista viskoosin särjen muodostuminen:

  • kystinen fibroosi;
  • traheobronhite;
  • krooninen keuhkokuume;
  • keuhkoputkien astma;
  • krooninen keuhkoputkentulehdus, jossa on keuhkoputkien esto-osa.

Vasta

Vasta-aiheita bromheksiinitablettien nimittämiseen ovat raskaus (erityisesti ensimmäisen raskauskolmanneksen), imetys, alle 6-vuotiaat lapset sekä lisääntynyt herkkyys lääkkeen komponenteille.

Ei ole toivottavaa käyttää kuvattua lääkettä pohjukaissuolihaavan ja mahalaukun, maksan ja munuaisten vajaatoiminnan, alempien hengitysteiden sairauksien ja suuren nestemäärän kanssa.

Annostelu ja hoito

Yli 10-vuotiaat lapset ja aikuiset määrätään 1 tabletti 3-4 kertaa päivässä.

6–10-vuotiaat lapset nimeävät puolet tablettia tai yhden tabletin kolme kertaa päivässä.

Tarvittaessa lääkäri voi nostaa annosta kahdelle tabletille kolmesti päivässä aikuisille ja kahdelle tabletille kahdesti päivässä lapsille.

Terapeuttinen vaikutus tapahtuu 4-6 päivää hoidon aloittamisen jälkeen.

Haittavaikutukset

Bromheksiinitabletit ovat yleensä hyvin siedettyjä. Harvinaisissa tapauksissa voi kuitenkin esiintyä joitakin haittavaikutuksia:

  • vatsakipuja;
  • pahoinvointi;
  • dyspeptiset häiriöt;
  • oksentelu;
  • pohjukaissuolihaavan ja mahahaavan paheneminen;
  • ripuli;
  • aminotransferaasien lisääntynyt aktiivisuus veressä;
  • huimaus;
  • päänsärky;
  • vilunväristykset;
  • bronkospasmi;
  • lisääntynyt hikoilu;
  • lisääntynyt yskä;
  • hengitysvaikeudet;
  • ihottumat;
  • nokkosihottuma;
  • kutina;
  • angioedeema;
  • Lyellin oireyhtymä;
  • anafylaktinen sokki;
  • anafylaktiset reaktiot;
  • Stevens-Johnsonin oireyhtymä.

Erityiset ohjeet

Jos potilaalla on ollut mahalaukun verenvuotoa tai mahahaava, bromheksiinitabletteja tulee käyttää hoitavan lääkärin tarkassa valvonnassa. Henkilöiden, joilla on keuhkoputkia, tulisi käyttää lääkettä varoen.

Ei saa missään tapauksessa määrätä samanaikaisesti tabletteja, jotka ovat bromheksiinia ja köyhtyviä aineita, jotka estävät yskänkeskuksen (esimerkiksi kodeiini).

Tämä lääke ei ole yhteensopiva emäksisten liuosten kanssa.

Edellä mainitut tabletit voidaan yhdistää eteerisiä öljyjä sisältäviin kasviperäisiin valmisteisiin (esimerkiksi eukalyptusöljy, piparminttuöljy, anisöljy, mentoli).

Säilytysehdot

Tabletit tulee säilyttää lasten ulottumattomissa huoneenlämmössä ja normaalissa kosteudessa. Älä laita tabletteja auringonvaloon. Lääke on voimassa 3 vuotta valmistuspäivästä.

Apteekkien myyntiehdot

Bromheksiinitabletit myydään apteekkiverkostosta ilman lääkärin määräystä.

Bromiheksiinianalogit

Bromiheksianalogeista, joilla on täsmälleen sama koostumus, erotellaan seuraavat:

  • Bromhexin Berlin-Hemi;
  • Bromeksiini MS;
  • Bromhexin Grindeks;
  • Bromheksiini Nycomed;
  • Bromiheksiiniä-Rusfarm;
  • Bromhexinum Acre;
  • Bromiheksiiniä-Egis;
  • Bronhotil;
  • Solvin;
  • Flekoksin;
  • Vero bromiheksiiniä;
  • Flegamin.

Ambroksoli, asetyylisysteiini, Fluditec, ACC ja muut erottuvat analogeilla, joilla on samat ominaisuudet kuin kuvatulla valmisteella.

Bromeksiinitabletit Hinta

Bromheksiinitabletit 8 mg, 20 kpl - 20-30 ruplaa.

Bromheksiinitabletit 4 mg, 50 kpl - 45-65 ruplaa.

Katsaus tablettien bromheksiinin ja niiden analogien käyttöä koskeviin ohjeisiin ja arvosteluihin

Jatkuvasti kuulemisessa Bromheksiini kuuluu huumausaineiden ryhmään, jonka vaikutus on vähäistä. Saatavana eri muodoissa (tabletit, siirappi). Lääkkeen nestemäisen muodon vuoksi potilaat eivät lähes synny.

Mihin tarkoitukseen määrätään Bromhexin-tabletteja, erityisesti käyttöohjeiden mukaisesti - jatkuvasti keskusteltuja aiheita.

Koostumus ja farmakologinen vaikutus

Bromhexin-tabletin koostumus sisältää pääkomponentin ja useita muita. nimittäin:

  • aktiivisen komponentin rooli on bromiheksiinihydrokloridilla;
  • apuelementtien asemat on varattu laktoosimonohydraatille, sokerille, steariinihapolle, perunatärkkelykselle, mikrokiteiselle selluloosalle.
Bromheksiinitabletit annetaan kaikille ikäryhmille. Mukaan lukien pienet lapset.

Bromiheksiinille on tunnusomaista nopea imeytyminen veressä ruoansulatuskanavan seinämien läpi. Kun veressä on vaikuttava aine, se kuljetetaan hengityselinten soluihin. Vaikuttamisen jälkeen lääkkeen aineenvaihdunnan tuotteet erittyvät virtsaan (enimmäkseen). Lääkkeen toiminnalla on kolme suuntaa:

  • mucolytic;
  • yskänlääke;
  • antitussive (vähäisemmässä määrin).

Bromiheksaanihydrokloridi vaikuttaa hengityselinten limakudosten erittyviin soluihin (lysosomeihin). Tämä johtaa pinta-aktiivisen aineen aktiiviseen kehittymiseen, joka palauttaa keuhkojen alveolien normaalin toiminnan. Lisäksi lääkkeen aktiivinen komponentti kiihdyttää viskositeetin vähentämisprosessia, erottaa sylinterin ja poistaa sen elimistöstä. Saatavana annoksena 4 mg ja 8 mg vaikuttavaa ainetta tablettia kohti. Pakkaus voi olla 10-100 kappaletta.

Latinalainen resepti

Bromheksiinia (pillereitä) on saatavilla apteekeissa ilman reseptiä. Tässä tapauksessa tapahtuu, että lääkäri kirjoittaa luettelon lääkkeistä, joita hoidetaan latinaksi. Niinpä latinalainen resepti aikuiselle potilaalle näyttää seuraavalta:

  • Rp. Välilehti. Bromhexini 0,008;
  • D.t.d. N. 20;
  • S. 2 tablettia 3-4 kertaa päivässä per os.

Käyttöohjeissa oleva lasten annos poikkeaa aikuisista. Resepti latinaksi Bromhexine-tableteille lapselle:

  • Rp. Välilehti. Bromhexini 4 mg;
  • D.t.d. N. 50;
  • S. 1 tabletti 3 kertaa päivässä per os.

Ihmisen on hyödyllistä tietää, mitä lyhenteillä tarkoitetaan. Täällä Rp. - tämä on ”ota”, D. t. d - ”vapauta ilmoitettu annos”, S. (signa) - ”resepti”, välilehti. - "pillereitä", per os - "suullinen".

Mitkä ovat nämä pillerit?

Nesteytys ja syljen poistaminen hengityselimistä eliminoi yskää.

Ottaen kuitenkin huomioon sairauksien lukumäärän, johon liittyy tämä oire, haluan saada tarkempia tietoja: mitä tabletteja Bromhexin auttaa? Käyttöaiheet ovat:

  • keuhkoputkentulehdus (krooninen muoto, keuhkoputkien estävä osa);
  • trakeobronkiitti;
  • keuhkoputkien astma;
  • keuhkokuume kroonisessa kurssimuodossa;
  • kystinen fibroosi;
  • pölykeuhko;
  • keuhkolaajentuma.

Bromheksiinin, jota käytetään keuhkoputkien sairauksiin, käyttöä koskevien ohjeiden mukaan, johon liittyy yskän muodostuminen, jolla on suuret viskositeetit.

Mikä yskä auttaa?

Lisäksi on tärkeää ymmärtää, millainen yskä Bromheksiinitabletit ovat tehokkaita. Tätä tietoa ei esitetä kokonaisuudessaan.

Puhumme keskustelun kohteena olevasta oireesta kahdesta päälajista: kuiva ja märkä. Ensimmäinen tyyppi ilmenee:

  • usein kohtauksia;
  • paisuttamisen puuttuminen;
  • akuutti kurkkukipu ja joskus rinnassa.

Sen poistamiseksi sinun täytyy aktivoida syljen erottaminen hengityselinten kudoksista. On myös tärkeää varmistaa sen nopea poistuminen.

Märkä yskä on melkein päinvastainen. nimittäin:

  • harvinaiset kohtaukset;
  • syljen erottaminen kaikilla yskillä;
  • expectorated liman sylkeminen ilman vaivaa.

Taudin vaiheesta riippuen syljen väri vaihtelee kirkkaasta tylsään tai punertavan punaisena verisuonten vuoksi.

Lääkkeen Bromhexin (tabletit) tiivistelmä, joka on annettu käyttöohjeissa, viittaa siihen, että lääkkeen vaikuttava aine stimuloi tuotannon, viskositeetin vähentämisen ja sylinterin erottumisen. Toisin sanoen yskä tulee vahvemmaksi, mutta tuottavammaksi. Hengityselinten elimet vapautuvat nopeasti limasta ja patogeeneistä / viruksista. Näin Bromheksiini auttaa poistamaan molemmat yskän tyypit.

Käyttöohjeet aikuisille

Käyttöohje Bromhexin (tabletit) suosittelee, että aikuiset potilaat ottavat vähintään 8 mg vaikuttavaa ainetta 3-4 kertaa päivässä. Säännöllisin väliajoin. Tarkka hoito määräytyy hoitavan lääkärin toimesta.

Miten ottaa?

Tabletien käyttöohjeet Bromhexin antaa useita perusohjeita potilaille. Näitä ovat:

  • vastaanotto tapahtuu elintarvikkeiden käytöstä riippumatta;
  • käyttöpäivien vähimmäismäärä päivässä on kolme kertaa;
  • tabletti on pestävä riittävästi vettä;
  • lisää puhdasta vettä, jota juodaan, 2-3 litraan.

annostus

Bromheksiinitablettien tavanomainen annos, kuten aikuisten potilaan käyttöohjeissa on määrätty, on 3-4 tablettia, joista kukin on 8 mg (yhteensä 24-32 mg) päivässä.

Oireiden voimakkuudesta riippuen bromiheksiinihydrokloridin annos kasvaa 48 mg: aan 24 tunnissa.

Vakavan sairauden tapauksessa käyttöohjeiden annetaan kaksinkertaistaa annos. Sitten potilaalle määrätään 2 tablettia 4 kertaa päivässä (yhteensä 64 mg) säännöllisin väliajoin. Lääkkeen vaikutus tapahtuu 24 - 72 tunnin kuluessa.

Tärkeitä huomautuksia

Hoitavan lääkärin on annettava potilaalle yksityiskohtaiset tiedot lääkkeen annostelusta sekä Bromheksiinitablettien ottamisesta. Henkilökohtaisen terveydentilan perusteella asiantuntija kirjoittaa reseptin ja laatii hoito-ohjelman. Lisäksi on tarpeen seurata säännöllisesti potilaan hyvinvointia koko hoidon ajan.

Review Review

Bromhexin-tablettien arviot lääkäreiltä ja potilailta voidaan tiivistää yhteen luetteloon, jossa jätetään pois henkilökohtaiset tiedot. Näkemykset ovat siis:

  • huume on yksi parhaista vaihtoehdoista hinta-laadun yhdistämiseksi;
  • varmasti tehokas märkää yskää vastaan;
  • ei aina auta kuivaa yskää ilman riittävää tukea;
  • joillekin potilaille on vaikea juoda enemmän vettä;
  • lääkärit totesivat itseravitsemuksen vaaran;
  • asiantuntijat kiinnittävät huomiota tarpeeseen määritellä yskän syyn.
Bromhexin-tabletit ovat erinomaisia, kun niitä käytetään ohjeiden mukaan ja lääkärin määräyksen mukaan. Muussa tapauksessa voidaan saada aikaan nykyisen sairauden ja sivuvaikutusten komplikaatioita.

Mitä valita - pillereitä tai siirappia?

Puhuttaessa siitä, minkä tyyppistä lääkettä sisäiseen käyttöön valitaan - tabletit tai Bromhexin-siirappi, kannattaa harkita tietyn potilaan erityispiirteitä.

Kun kyseessä on lapsen hoito, lääkkeen muoto siirapin muodossa on paljon helpompi käyttää, se toimii hellävaraisemmin. Tämäntyyppisellä lääkkeellä on myös pehmennys- ja antitussive-vaikutus, joka soveltuu kuivaan yskään.

Jos painopiste on nopeaa ja tuottavaa hoitoa, pillerit antavat parhaan tuloksen. Huumeiden suuri liukenemisnopeus ja sen imeytyminen veressä sekä suuri vaikuttavan aineen annos laadullisesti ja mahdollisimman lyhyessä ajassa lievittävät yskää.

analogit

Apteekeissa ei aina ole mahdollista löytää oikeaa lääkettä. Tässä tapauksessa voit ostaa Bromhexine-analogia tabletteja. Kyse on:

  • Solvin;
  • Bromiheksiini MS;
  • Bromhexine Obolensky;
  • Bromheksiini Grindez;
  • Bromiheksiiniä-UBF;
Analogisten lääkkeiden luettelo laajenee jatkuvasti. Etsi sopiva vaihtoehto, joka keskittyy aktiiviseen aineeseen.

Bromheksiini lapsille

Bromheksiini on yleismaailmallinen lääke, joka on erittäin tärkeää, kun tauti liittyy lapseen. Parhaan mahdollisen vaikutuksen saavuttamiseksi on parempi olla useita altistustapoja. Siksi se on sellaisen tuotteen arvostama, joka on lomakkeissa:

  • tabletit;
  • siirappi;
  • liuos inhalaatiota varten;
  • injektioneste.

Bromheksiinin suosituin muoto nuoremmille potilaille on siirappi. Sen käyttö poistaa ärsytyksen ja lievittää yskää. Samalla tällainen lääke on tehokkain taudin alkuvaiheissa.

Käyttöohjeissa tarkoitettu tavallinen Bromhexin-annos lapsille sisältää 4 mg vaikuttavaa ainetta 3-4 kertaa päivässä. Vaikeissa tapauksissa annos muuttuu 8 mg 3 kertaa päivässä tai 16 mg 2 kertaa vuorokaudessa.

Hyödyllinen video

Miksi on tärkeää diagnosoida yskän syy? Katso lääkärin neuvoja seuraavasta videosta:

johtopäätös

Riippumatta siitä, missä muodossa bromheksiini tuotetaan, tämä lääke on lueteltu tehokkaimpana yskää vastaan. Tabletit toimivat optimaalisena vaihtoehtona suun kautta. Niiden käytön etuja ovat:

  • kehon altistumisnopeus;
  • suuri annos vaikuttavaa ainetta yhdessä tabletissa;
  • kätevä muoto, kuljetus ja varastointi.

Täysin päästä eroon taudista on tärkeää noudattaa hoitavan lääkärin ohjeita ja käyttöohjeiden suosituksia. Potilaan on noudatettava kaikkien määrättyjen lääkkeiden ottamista säännöllisesti ja noudatettava sovittua hoito-ohjelmaa.

Kun terveydentila pahenee hoidon aikana, on välittömästi lopetettava huumeiden käyttö ja haettava lääkärin apua. Jos opintojakson lopussa oireet jatkuvat, tarvitaan lisätutkimusta ja hoito-ohjelman säätämistä.

Bromhexinum

kuvaus

Yleistä tietoa

ATC-koodi: R05CB02

Kauppanimi: Bromhexine Kansainvälinen ei-niminen nimi: Bromheksiini / bromiheksiini Vapautuslomake: 8 mg tabletit Kuvaus: valkoisen väriset tabletit, sylinterimäiset, viistehiotut. Ainesosat: jokainen tabletti sisältää: vaikuttava aine - bromiheksihydrokloridi - 8 mg; apuaineet: sokeri, laktoosimonohydraatti, perunatärkkelys, steariinihappo, mikrokiteinen selluloosa. Farmakoterapeuttinen ryhmä: yskää ja katarraalisia sairauksia varten käytetyt aineet. Expectorantit, lukuun ottamatta yhdistelmiä antitussiiveillä.

Käyttöaiheet

Akuuttien ja kroonisten keuhkoputkien sairauksien eritteleminen, johon liittyy haavan muodostumisen ja röyryn kulkeutuminen.

Vasta

Yliherkkyys bromiheksiinille ja / tai lääkkeen apuaineille, mukaan lukien laktoosi ja sakkaroosi, mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava akuutissa vaiheessa, raskaus (I-aika), imetysaika, lapset (enintään 3 vuotta) ).

Annostus ja antaminen

Tabletit tulee ottaa suun kautta, aterioiden jälkeen suurella määrällä nestettä.
Aikuisille ja yli 14-vuotiaille nuorille määrätään 1-2 tablettia (8-16 mg) 3 kertaa päivässä.
6–14-vuotiaat lapset ja nuoret sekä henkilöt, joiden paino on alle 50 kg, 1 tabletti (8 mg) 3 kertaa päivässä. Alle 6-vuotiaiden lasten tulee ottaa pienempiä annosmuotoja.
Terapeuttinen vaikutus voi tapahtua 4-6 päivän hoidon aikana. Hoidon kulku on 4 - 28 päivää (määritetään yksilöllisesti indikaation ja taudin kulun mukaan). Potilaita, joilla on munuaisten vajaatoiminta tai maksan toimintahäiriö, määrätään pienemmiksi annoksiksi tai lisätään annosten välillä.

farmakokinetiikkaa

80-90% (keskimäärin 95%), veren aivojen ja istukanesteiden kautta.
Metabolia: maksassa bromiheksiini hajoaa demetyloimalla ja hapetetaan, se metaboloituu farmakologisesti aktiiviseksi ambroksoliksi.
Erittyminen: puoliintumisaika (T1) on 15 tuntia, koska kudoksista saadaan hidas käänteinen diffuusio. Erittyy munuaisten kautta. Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa metaboliittien erittyminen on heikentynyt. Kliiniset kokonaisarvot yhteensä 800 ml / min; määritetään yksinomaan maksan verenkierron avulla. Vaikeassa maksan vajaatoiminnassa bromeksiinin puhdistuma pienenee ja krooninen maksan vajaatoiminta heikentää metaboliittien puhdistumista. Toistuvassa käytössä Bromheksiini voi kerääntyä.
Bromheksiinin farmakokinetiikkaa ei ole tutkittu iäkkäillä tai maksan tai munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla. Kokemus tästä lääkkeestä näissä potilasryhmissä on rajallinen. Bromheksiinipuhdistuman hidastumisen yhteydessä potilailla, joilla on vaikea maksasairaus ja munuaissairaus, on suositeltavaa lisätä sen käytön välistä aikaa.

Pakkaukset ja toimitusehdot apteekeista

5 läpipainopakkausta, joissa on 10 tablettia tai kaksi 25 tablettia sisältävää läpipainopakkausta, jotka on pakattu pahvipakkaukseen. Jätä ilman reseptiä.

Bromheksiini 4 mg 50 tablettia
Käyttöohjeet

Valmistaja: Akrikhin, Venäjä

Rekisterinumero:

Lääkkeen kauppanimi:

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:

Bromheksiinin annostuslomake:

Bromiheksiinikoostumus. Yksi tabletti sisältää:

vaikuttava aine: bromiheksiinihydrokloridi 100% aineena - 4 mg tai 8 mg;

apuaineet: laktoosimonohydraatti 60 mg tai 120 mg, perunatärkkelys 4 mg tai 8 mg, kalsiumstearaatti 1 mg tai 2 mg, karboksimetyylitärkkelys natrium 1 mg tai 2 mg, sakkaroosi (sokeri) 30 mg tai 60 mg.

Kuvaus Bromeksiinitabletit.

Tabletit valkoisesta valkoiseen, kermanväriset tai kellertävät värisävyt, litteät sylinterimäiset, ja ne ovat viistehiottuja.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

verenpainetta aiheuttava molyolyyttinen aine.

ATX-koodi:

Farmakologinen vaikutus

Farmakodynamiikka.

Mucolytic (secretolytic) agentti, on expectorant ja heikko antitussive toimintaa. Se vähentää sylinterin viskositeettia (depolymeroi mukoproteiini- ja mukopolysakkaridikuidut, lisää bronkien erityksen seroottista komponenttia); aktivoi sileän epiteelin, lisää äänenvoimakkuutta ja parantaa syljen poistumista. Stimuloi endogeenisen pinta-aktiivisen aineen tuotantoa ja varmistaa alveolaaristen solujen stabiilisuuden hengitysprosessissa. Vaikutus näkyy 2-5 päivän kuluttua hoidon aloittamisesta.

Farmakokinetiikkaa.

Suun kautta otettuna bromheksiini imeytyy lähes kokonaan (99%) 30 minuutin kuluessa. Noin 80% bromiheksiinistä metaboloituu laajalti ensimmäisen "läpikulun" vaikutuksesta maksassa. Plasmassa bromiheksiini sitoutuu proteiineihin, tunkeutuu veri-aivoihin ja istukanesteisiin. Maksa bromiheksiinillä tapahtuu demetylointi ja hapetus aktiivisen metaboliitin, ambroksolin, muodostamiseksi. Puoliintumisaika on 15 tuntia, koska kudoksista saadaan hidas käänteinen diffuusio. Erittyy munuaisten kautta. Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa bromiheksiinimetaboliittien erittyminen on heikentynyt. Toistuvassa käytössä Bromheksiini voi kerääntyä.

Käyttöaiheet Bromheksiinitabletit

Hengitysteiden sairaudet, joihin liittyy vaikeuksia viskoosisen särjen poistamisessa: tracheobronkiitti, eri etiologiset keuhkoputkentulehdus (mukaan lukien keuhkoputkien komplikaatio), keuhkoputket, keuhkotuberkuloosi, keuhkokuume, kystinen fibroosi. Keuhkopuun puuttuminen ennen leikkausta ja terapeuttisten ja diagnostiikkojen sisäisten keuhkoputkien manipulaatioiden aikana, ruuhkautumisen ehkäiseminen keuhkoputkien paksussa viskoosissa raajassa leikkauksen jälkeen.

Vasta

Yliherkkyys, raskaus (I raskaus), imetysaika, mahahaava (akuutti vaihe), alle 6-vuotiaat lapset, laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Huolellisesti

Historia on ollut mahalaukun verenvuoto, munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminta, keuhkoputkien sairaudet ja erittymien liiallinen kertyminen.

Bromheksiinitabletit Annostus ja antaminen

Sisällä riippumatta ateriasta.

Aikuiset ja yli 14-vuotiaat lapset - 8-16 mg H-4 kertaa päivässä.

6-14-vuotiaat lapset - 8 mg kolme kertaa päivässä.

Hoidon kulku on 4 - 28 päivää.

Haittavaikutukset

Harvoin, jos lääkettä annetaan pitkään, allergiset reaktiot, dyspepsia, mukaan lukien pahoinvointi, oksentelu; mahahaavan paheneminen ja 12 pohjukaissuolihaava, huimaus, päänsärky, maksan transaminaasien aktiivisuuden lisääntyminen. Näissä tapauksissa lääkkeen käyttö on lopetettava.

yliannos

Oireet: pahoinvointi, oksentelu, ripuli.

Hoito: keinotekoinen oksentelu, mahahuuhtelu (ensimmäisten 1-2 tunnin aikana nauttimisen jälkeen).

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Bromheksiiniä ei määrätä samanaikaisesti sellaisten lääkkeiden kanssa, jotka tukahduttavat yskääkeskusta (mukaan lukien kodeiinia sisältävät), koska tämä vaikeuttaa nesteytetyn sputumin evakuointia.

Bromheksiini edistää antibioottien (amoksisilliinin, erytromysiinin, kefalexiinin, oksitetrasykliinin), sulfa-lääkkeiden tunkeutumista keuhkoputken eritykseen mikrobilääkityksen ensimmäisten 4-5 päivän aikana.

Bromiheksiini ei ole yhteensopiva emäksisten liuosten kanssa.

Erityiset ohjeet

Hoidon aikana on suositeltavaa ottaa riittävä määrä nestettä, joka tukee Bromheksiinin sekretolyyttistä vaikutusta.

Lapsilla hoito tulee yhdistää rintakehän viemäröintiin tai tärinähierontaan, mikä helpottaa keuhkoputkien eritteiden poistumista.

Hoidon aikana on huolehdittava ajamisesta ja muista potentiaalisesti vaarallisista toiminnoista, jotka edellyttävät suurta huomiota ja psyykkisen reaktion nopeutta.

Vapautuslomake

Tabletit 4 mg ja 8 mg. 10 tablettia läpipainopakkauksessa.

2 tablettia sisältävää läpipainopakkausta, joiden annos on 8 mg tai 5 läpipainopakkausta tabletteille, joiden annos on 4 mg, sekä ohjeet pakkauksen pakkauksessa.

Säilytysolosuhteet

Kuivassa, pimeässä paikassa, korkeintaan 25 ° C lämpötilassa.

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Älä koske päättymispäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

Valmistaja. Väitteet hyväksytään osoitteessa

Avoin osakeyhtiö
”Kemian- ja lääketeollisuuslaitos” AKRIKHIN ”,

142450, Moskovan alue, Noginskin alue, Vanha Kupavna, ul. Kirov, 29.
Puhelin / faksi: (495) 702-95-03.

Bromiheksiini (8 mg tabletit, Pharmaceutical Company Health Ltd.) Bromhexinum

opetus

  • venäläinen
  • Kazakstanin Russian

Kauppanimi

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi

Annostuslomake

rakenne

Yksi tabletti sisältää

vaikuttava aine - bromiheksiinihydrokloridi 100% aineena 8 mg,

täyteaineet: laktoosimonohydraatti, perunatärkkelys tai maissitärkkelys (tärkkelyksen suhteen, jonka kosteuspitoisuus on 10%), puhdistettu sokeri, ruberosumi, kalsiumstearaatti.

kuvaus

Tabletit, vaaleanpunainen, litteä sylinterimäinen, jossa on viistehiot. Tablettien pinnalla on sallittua marmoria ja punaisia ​​ruutuja.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Valmisteet kylmyyden ja yskän oireiden poistamiseksi. mucolytics

ATC-koodi R05C B02

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Nopeasti (30 minuutin kuluessa) ja lähes kokonaan (99%) imeytyy ruoansulatuskanavasta. Biologinen hyötyosuus on noin 80% maksan kautta tapahtuvan "ensimmäisen passin" vaikutuksen vuoksi. Läpäisee

hematoencephalic ja placentan esteet selkäytimessä

neste. Sitoutuminen plasman proteiineihin - 99%. Maksassa suoritetaan demetylointi ja hapetus. Osa muodostuneista metaboliiteista on farmakologisesti aktiivisia. Eliminaation puoliintumisaika on 12 - 15 h (johtuen hitaasta paluun diffuusiosta kankaista). Erittyy pääasiassa munuaisilla (85 - 90% metaboliittien muodossa).

Vaikeassa maksan vajaatoiminnassa bromheksiinin puhdistuma vähenee kroonisen munuaisten vajaatoiminnan aikana, sen metaboliitin erittyminen on heikentynyt. Toistuvassa käytössä Bromheksiini voi kerääntyä.

farmakodynamiikka

Mucolytic (secretolytic) ja expectorant.

Vaikutusmekanismi johtuu limakalvojen mucoproteiinien ja mukopolysakkaridien depolymeroinnista, mikä vähentää sen viskositeettia. Lisätään keuhkoputkien erittymien seroottista osaa, aktivoi siliteettistä epiteeliä, lisää syljen määrää ja parantaa sen poistumista. Stimuloi endogeenisen pinta-aktiivisen id lipidiproteiini-mukopolysakkaridin pinta-aktiivisen aineen muodostumista, joka syntetisoidaan alveolaarisissa soluissa ja varmistaa alveolaaristen solujen stabiilisuuden hengityksen aikana. Bromiheksiinillä on heikko antitussive-vaikutus.

Bromheksiinin vaikutus tapahtuu yleensä 2–6 päivää hoidon aloittamisen jälkeen.

Käyttöaiheet

Hengityselimistön akuutit ja krooniset sairaudet, joihin liittyy vaikeuksia tyhjentää sylinteriä viskoosin ja vaikeasti erottuvan erittymisen seurauksena:

- akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus, mukaan lukien ne, jotka ovat monimutkaisia ​​keuhkoputkien keuhkoputkien keuhkoputkien kanssa

- keuhkopuun kuntoutus ennen leikkausta (paksujen viskoosisten rutojen kertymisen estäminen keuhkoputkissa leikkauksen jälkeen)

- säteilypinnan erittymisen kiihtyminen bronkografian jälkeen

Annostus ja antaminen

Määritä sisälle ateriasta riippumatta.

Aikuisille ja yli 14-vuotiaille lapsille määrätään 8 - 16 mg (1-2 tablettia) 3-4 kertaa päivässä. Suurin päiväannos on 64 mg (8 tablettia).

10–14-vuotiaat lapset määräsivät 8 mg (1 tabletti) 3-4 kertaa päivässä. Suurin päiväannos on 32 mg (4 tablettia).

6–10-vuotiaat lapset nimittävät 8 mg (1 tabletti) 3 kertaa päivässä. Suurin vuorokausiannos on 24 mg (3 tablettia).

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta, vähentävät päivittäistä annosta.

Hoidon kesto määritetään yksilöllisesti riippuen sairauden indikaatioista ja dynamiikasta; voi vaihdella 4 päivästä 4 viikkoon.

Haittavaikutukset

- dyspepsia, pahoinvointi, oksentelu

- allergiset reaktiot (ihottuma, nuha)

- mahahaavan ja pohjukaissuolihaavan paheneminen

- ohimenevä maksan transaminaasien kohoaminen

- kasvojen angioedeema

Vasta

- lisääntynyt yksilöllinen herkkyys bromiheksiinille ja muille lääkkeen komponenteille

- peptinen haavauma

- raskausaika (erityisesti I-termi)

- alle 6-vuotiaat lapset

Huumeiden vuorovaikutus

Bromheksiinin samanaikainen anto antibioottien (amoksisilliinin, erytromysiinin, kefalexiinin, oksitetrasykliinin) ja sulfa-lääkkeiden kanssa edistää jälkimmäisen tunkeutumista keuhkoputken erittymiseen mikrobilääkityksen ensimmäisten 4-5 päivän aikana. Kun niitä käytetään samanaikaisesti yskäkeskusta tukevien lääkkeiden kanssa (mukaan lukien kodeiini), on mahdollista, että laimennettua sylinteriä on vaikea kuljettaa (keuhkoputkien erittymisen kertyminen hengitysteissä). Kun niitä käytetään samanaikaisesti ruoansulatuskanavan limakalvoa ärsyttävien lääkkeiden kanssa, on mahdollista parantaa niiden ärsyttävää vaikutusta. Yhteensopimaton emäksisten liuosten kanssa. Mahdollinen samanaikainen vastaanotto keuhkoputkia laajentavilla.

Erityiset ohjeet

Bromheksiiniä määrätään varoen munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminnassa, keuhkoputkien sairauksien yhteydessä, joihin liittyy liiallinen erittymien kertyminen ja joilla on ollut mahalaukun verenvuoto. Hoidon aikana on tarpeen käyttää paljon nesteitä (mehuja, teetä, vettä) lääkkeen mukolyyttisen vaikutuksen lisäämiseksi.

Lasten käyttö.

Bromheksiinivalmisteita määrätään lääkemuodossa siirapille alle 6-vuotiaille lapsille.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääke on vasta-aiheinen raskauden aikana (varsinkin ensimmäisen kolmanneksen aikana). Tarvittaessa käyttö imetyksen aikana on lopetettava.

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoja ja työskennellä monimutkaisten mekanismien kanssa. Potilaita on varoitettava mahdollisuudesta kehittyä, erityisesti hoidon alussa, huimausta.

yliannos

Oireet - oksentelu, tietoisuuden heikkeneminen, ataksia, diplopia, takypnea, lievä metabolinen asidoosi.

Hoito: lääkkeen poistaminen, keinotekoinen oksentelu, mahahuuhtelu (ensimmäisten 1-2 tunnin kuluttua annostelusta), oireenmukainen hoito.

Vapauta muoto ja pakkaus

20 tabletilla läpipainopakkauksessa, joka on pakattu poly- vinyylikloridikalvosta ja alumiinifoliosta. Pahvilaatikkoon asetetaan yksi 20 tablettia sisältävä läpipainopakkaus sekä ohjeet lääketieteelliseen käyttöön valtion ja venäjän kielillä.

Säilytysolosuhteet

Säilytä kuivassa, pimeässä paikassa lämpötilassa 8 - 25 ° C.

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Älä käytä lääkettä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

valmistaja

LLC ”Lääkeyritys” Terveys.

Ukraina, 61013, Kharkov, ul. Shevchenko, 22.

puh. (057) 757-0-777, faksi (057) 714-96-20

Rekisteröintitodistuksen haltija

LLC ”Lääkeyritys” Terveys.

Ukraina, 61013, Kharkov, ul. Shevchenko, 22.

puh. (057) 757-0-777

faksi (057) 714-96-20

Sen organisaation osoite, joka vastaanottaa kuluttajien vaatimuksia tuotteiden (tavaroiden) laadusta Kazakstanin tasavallassa

Osoite: Lääkealan yritys Health.

Ukraina, 61013, Kharkov, ul. Shevchenko, 22.